Vacinação mais eficiente contra a doença respiratória que pode causar complicações graves em grupos vulneráveis
Por Ricardo Ulivestro
A vacina tetravalente contra a influenza produzida pelo Instituto Butantan, autorizada pela Anvisa para início do ensaio clínico da fase III, tem como objetivo avaliar sua segurança, imunogenicidade e consistência de resposta imune nos lotes da vacina. A versão inicial do protocolo clínico da vacina já havia sido autorizada em 2019, mas o ensaio só teve início em 2021 devido à pandemia de covid-19, e em 2022 foi interrompido pelo Butantan antes de completar o número de participantes necessários.
Atualmente, o Instituto Butantan disponibiliza uma vacina trivalente contra a influenza utilizada nas campanhas do Programa Nacional de Vacinação do Ministério da Saúde, que é composta por vírus influenza fragmentado e inativado, contendo a cepa A (H1N1), a cepa A (H3N2) e a cepa B (linhagem Victoria e Yamagata). A vacina tetravalente é semelhante à trivalente em seu processo de produção, mas possui as duas cepas da linhagem B na mesma formulação, o que se espera que proporcione uma proteção adicional contra uma segunda cepa B determinada sazonalmente pela Organização Mundial da Saúde.
A influenza é uma doença respiratória contagiosa que pode causar complicações graves, especialmente em idosos, crianças, gestantes e pessoas com doenças crônicas. A expectativa é que a vacina tetravalente traga mais proteção contra essa doença, proporcionando uma maior cobertura contra as cepas do vírus influenza e ajudando a prevenir suas complicações.
